Beovu Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

beovu

novartis europharm limited  - brolucizumab - nedves macular degeneráció - szemészeti - beovu jelzi a felnőttek a kezelés a neovaszkuláris (nedves) időskori makula degeneráció (amd).

Bemrist Breezhaler Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

bemrist breezhaler

novartis europharm limited  - indacaterol, mometasone furoate - asztma - gyógyszerek obstruktív légúti betegségek, - bemrist breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Adakveo Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

adakveo

novartis europharm limited - crizanlizumab - anémia, sarlósejt - other hematological agents - adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (vocs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. it can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (hu/hc) or as monotherapy in patients for whom hu/hc is inappropriate or inadequate.

Leqvio Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

leqvio

novartis europharm limited - inclisiran - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipid módosító szerek - leqvio is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non-familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:in combination with a statin or statin with other lipid-lowering therapies in patients unable to reach ldl-c goals with the maximum tolerated dose of a statin, oralone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.

Tabrecta Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

tabrecta

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - karcinóma, nem kissejtes tüdő - daganatellenes szerek - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Xoterna Breezhaler Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

xoterna breezhaler

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium-bromid - tüdőbetegség, krónikus obstruktív - adrenergics a kombináció a anticholinerg szerek áfával. hármas kombináció a kortikoszteroidok - xoterna breezhaler szerepel, mint a karbantartás hörgőtágító kezelés a tünetek enyhítésére a krónikus obstruktív tüdőbetegség (copd) szenvedő felnőtt betegek.

Oslif Breezhaler Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

oslif breezhaler

novartis europharm limited  - indakaterol-maleát - tüdőbetegség, krónikus obstruktív - gyógyszerek obstruktív légúti betegségek, - az oslif breezhaler krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő felnőtt betegeknél a légzési elzáródás fenntartására szolgáló hörgőtágító kezelésre javallt.

Tovanor Breezhaler Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

tovanor breezhaler

novartis europharm limited - glycopyrronium-bromid - tüdőbetegség, krónikus obstruktív - gyógyszerek obstruktív légúti betegségek, - a tovanor breezhaler fenntartható hörgőtágító kezelésként szerepel a krónikus obstruktív tüdőbetegség (copd) felnőtt betegek tüneteinek enyhítésére,.

Pluvicto Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pluvicto

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prosztata daganatok, kasztráció-rezisztens - terápiás radiofarmakonok - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Sebivo Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sebivo

novartis europharm limited - telbivudint - hepatitis b, krónikus - nukleozid és nukleotid reverz transzkriptáz gátlók - sebivo javallt a kezelés a krónikus hepatitis b kompenzált májbetegség felnőtt betegek és vírusreplikáció, tartósan emelkedett szérum alanin-aminotranszferáz (alt) szint és aktív hisztológiai bizonyíték és/vagy fibrózis. beavatás a sebivo kezelés csak akkor kell figyelembe venni, amikor a használt alternatív vírusellenes szer nagyobb genetikai akadály, hogy az ellenállás nem áll rendelkezésre, vagy megfelelő.